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宜宾制药厂GMP车间设计要点
药厂GMP车间设计用于生产，包装或储存药品的任何车间或工厂应具有适当的尺寸，结构和空间，以便于清洁，维修和正确操作设备;任何车间都应有足够的空间，以便整齐排列整齐的设备和存储空间。实验室设计按不同专科，手术间又可分为普外、骨科、妇产科、脑外科、心胸外科、泌尿外科。烧伤科、五官科等手术间。由于各专科的手...
方案设计 -
宜宾GMP洁净车间最新设计要求
GMP洁净车间最新设计要求GMP洁净车间最新设计要求 GMP洁净车间适用范围：《GMP设计规范》与《洁净厂房设计规范》的适用范围不同.《GMP设计规范》适用于"新建,改建和扩建的医药制剂,原料药和药用包装材料,无菌医疗器械等医药工业洁净厂房"的设计,其中包括生物制药洁净厂房的设计,而《洁净厂房设...
行业资讯 -
宜宾十万级无尘车间装修基本技术要求和监控管理功能
无尘车间作为空气净化技术的主体，具有以下三个特点无尘车间是空气洁净达到一定活动和生产水平的场所。洁净室检测单向流洁净室气流的特征是流线平行，以单一方向流动，并且在断截面上风速一致，有垂直单向洁净室，准垂直单向流，水平单向流洁净室等。洁净室检测洁净室的发展与现代工业、尖端技术密切联系在一起。由于精密...
设备维护 -
宜宾制药公司GMP实验室设备清单！
制药公司GMP实验室设备清单！1 酸度计：测HP值2电导率计：测量电解质溶液的电导率三。实验室规划无菌试验室-洁净实验室-生物安全实验室的建设方案包括：建筑布局和装修、空气调节、给排水、气体供应、电气设计、集中控制、安防、施工工艺、检测、培训等多方面内容。实验室设计装修、无菌试验室、生物安全实验室必须保...
方案设计 -
宜宾GMP洁净车间使用要求及流程
GMP洁净车间使用要求及流程GMP洁净车间使用要求及流程 GMP洁净车间使用要求及流程本公司1洁净区温度和湿度的要求原料药车间的温度和湿度都应有相应的规定，一般可以参考的值为：温度控制在17至25摄氏度，相对湿度控制在百分之28至百分之60。温度和湿度的记录应保证可以及时的观测数值的变化，一般记...
行业资讯
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