-
新疆制剂洁净车间布置要求
制剂洁净车间布置要求 制剂厂房分为生产(Produce)区、仓储区、质量控制（control)区和辅助区，生产区包括生产用原辅暂存区、称量室、包装区、中间控制区；仓储区包括原辅料、内外包材、中间品、待验品、成品等仓库；质量控制区除包括各种实验（experiment)室、仪器室外，还包含实验动物房；辅助区包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...
方案设计 -
新疆GMP厂房(车间)建设：选址要求
GMP厂房(车间)建设：选址要求GMP厂房(车间)建设：选址要求 GMP厂房(车间)建设：选址要求1、厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和维护。 2、应当根据厂房及生产防护措施综合考...
行业资讯 -
新疆医院洁净手术室的电气设计
在现今高科技和经济快速发展的推动下，人们的物质生活得到充分满足，致使人们愈加关注自身健康问题，这也促使了人们对医疗水平、医疗设备有了更高要求。自然，人们对医院中普通的手术室已然提出许多质疑（解释:提出疑问)，认为最新的手术设备能够提高手术成功率(指物体在单位时间内所做的功的多少)。许多高等医院也因此引进...
设备维护 -
新疆刑侦实验室装修方案
公安局DAN实验（experiment)室主要进行个体识别和亲缘鉴定工作。 DNA实验（experiment)室分为四个相对独立的区域：DNA提取区、PCR扩增区、检测区和检材保存实验数据（data)分析处理区，是按照国际和国内公安部的标准进行建设。严格来说整个区域是需要有洁净度要求的， 一般在10万级到万级左右，但目前大部分单位在建设时没这...
方案设计 -
新疆GMP制药车间净化设计
GMP制药车间净化设计GMP制药车间净化设计 GMP是药品生产和质量管理的基本准则, 它的内容可以概括为湿件、硬件、软件。其中硬件就是指厂房与设施、设备等。在《药品生产质量管理规范年修订》中, 厂房与设施共条, 占《规范总条数条的。说明厂房与设施作为硬件在药品生产中的重要性, 厂房是药品生产的根本...
行业资讯
- 推荐内容
无尘手术室空气净化系统的设计方案
新疆检验科医学实验室区域装修施工技术要求