• 遂宁制药企业洁净车间的专业配合要协调

    由于制药工业是直接关系到人民身体健康的产业,它对环境标准要求较高。无尘车间车间常温空气除尘,高温空气净化,空气过滤 ,工位吸尘。适合行业:木器加工,橡胶,塑料,采矿,玻璃陶瓷,颜料,电子,制药,纺织印染,造纸电镀,机械制造,化工,钢铁冶炼,化肥农药等。药品生产(Produce)质量控制(control)涉及(to invo...

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  • 遂宁制药企业实验室设计平面图

    制药企业实验室设计平面图制药企业实验室设计平面图 本公司【二级施工资质】实验室设计、建设、装修、改造、通风、净化、水电气、三废处理,实验室家具设计生产安装一站式。http://www.weo.xin...

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  • 遂宁制药企业GMP洁净室温湿度控制设计

    制药企业GMP洁净室温湿度控制(control)设计 GMP是《优良药品生产标准》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的简称,我国制定为《药品生产质量管理规范》。《GMP》是在药品生产全过程中用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法和实施措施(指针对问题的解决办法)。实施GMP的目的就是为了...

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  • 遂宁制剂洁净车间布置要求

    制剂洁净车间布置要求 制剂厂房分为生产(Produce)区、仓储区、质量控制(control)区和辅助区,生产区包括生产用原辅暂存区、称量室、包装区、中间控制区;仓储区包括原辅料、内外包材、中间品、待验品、成品等仓库;质量控制区除包括各种实验(experiment)室、仪器室外,还包含实验动物房;辅助区包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...

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  • 遂宁刑侦实验室装修方案

    公安局DAN实验(experiment)室主要进行个体识别和亲缘鉴定工作。 DNA实验(experiment)室分为四个相对独立的区域:DNA提取区、PCR扩增区、检测区和检材保存实验数据(data)分析处理区,是按照国际和国内公安部的标准进行建设。严格来说整个区域是需要有洁净度要求的, 一般在10万级到万级左右,但目前大部分单位在建设时没这...

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